本发明涉及纳米药物载体、还原响应的纳米药物颗粒与纳米药物颗粒制剂及其制备方法。该纳米药物载体包括多糖形成的主链和形成在所述主链上的由聚乙烯亚胺形成的侧链。这种特性使得使用该纳米药物载体负载药物时，药物通过二硫键（-SS-）与该纳米药物载体连接，二硫键在还原环境的细胞内断键而将药物较好地释放于靶点部位。