本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及3-甲基-7-氮杂吲哚的合成方法。其特征是：本发明制备方法以7-氮杂吲哚与乌洛托品为原料反应得到化合物VIII；化合物VIII在还原剂作用下反应即得。本发明中总收率可达81.6％。反应条件温和，后处理简单，得到纯品。而对比文献中收率都不高，45％左右。而且步骤比较长。所以本方法更适合大规模制备。